... und ich hab nicht so sehr an Internet und Google gedacht, sondern vielmehr an die MS-Gesellschaft (von wegen Perspektive)....
... und ich hab nicht so sehr an Internet und Google gedacht, sondern vielmehr an die MS-Gesellschaft (von wegen Perspektive). Vor einigen Jahren hab ich dort während längerer Zeit gearbeitet und die hatten (und haben vermutlich noch immer) ein sehr umfangreiches Angebot an Informationen und Diensten. Ob man sich dann aber dort mit seinen Anliegen "wiederfindet", ist natürlich etwas anderes. Aber da hast du natürlich recht, wenn man heute die Diagnose MS erhält, hat man sicher innert kürzester Zeit auch die Homepage der MSG gefunden. Alles gute M
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Hallo Granou Ich weiss ziemlich genau, dass die Diagnose MS nicht gleichbedeutend ist mit Rollstuhl und Pflegefall, kein Grund also, mir gegenüber so zynisch zu sein. Du hast um Tipps gefragt, ich hab dir einen Hinweis gegeben, was du damit anfängst, bleibt dir überlassen. Selber bin ich nicht betroffen, aber einen Hinweis darf wohl auch Nichtbetroffener noch geben! LG M
Hallo Granou Kennst du die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft? So viel ich weiss, haben die Adressen und Tipps zu Selbsthilfegruppen, aber auch Informationen zu allen möglichen Aspekten rund um diese Krankheit. Ein Blick auf deren Homepage und ihre Angebot lohnt auf alle Fälle. Lieber Gruss Murchel
oder Login über Facebook
Die Multiple Sklerose hat`s nicht leicht mit mir.
... und ich hab nicht so sehr an Internet und Google gedacht, sondern vielmehr an die MS-Gesellschaft (von wegen Perspektive). Vor einigen Jahren hab ich dort während längerer Zeit gearbeitet und die hatten (und haben vermutlich noch immer) ein sehr umfangreiches Angebot an Informationen und Diensten. Ob man sich dann aber dort mit seinen Anliegen "wiederfindet", ist natürlich etwas anderes. Aber da hast du natürlich recht, wenn man heute die Diagnose MS erhält, hat man sicher innert kürzester Zeit auch die Homepage der MSG gefunden. Alles gute M
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Die Multiple Sklerose hat`s nicht leicht mit mir.
Hallo Granou Ich weiss ziemlich genau, dass die Diagnose MS nicht gleichbedeutend ist mit Rollstuhl und Pflegefall, kein Grund also, mir gegenüber so zynisch zu sein. Du hast um Tipps gefragt, ich hab dir einen Hinweis gegeben, was du damit anfängst, bleibt dir überlassen. Selber bin ich nicht betroffen, aber einen Hinweis darf wohl auch Nichtbetroffener noch geben! LG M
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Die Multiple Sklerose hat`s nicht leicht mit mir.
Hallo Granou Kennst du die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft? So viel ich weiss, haben die Adressen und Tipps zu Selbsthilfegruppen, aber auch Informationen zu allen möglichen Aspekten rund um diese Krankheit. Ein Blick auf deren Homepage und ihre Angebot lohnt auf alle Fälle. Lieber Gruss Murchel
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